নরম টিস্যু সারকোমা

সুচিপত্র:

নরম টিস্যু সারকোমা
নরম টিস্যু সারকোমা
Anonim

নরম টিস্যু সারকোমা

সারকোমা একটি ম্যালিগন্যান্ট টিউমার যা ভ্রূণের মেসোডার্ম থেকে বিকশিত হয়। প্যাথলজি প্রায়শই নীচের এবং উপরের অঙ্গগুলিতে স্থানীয়করণ করা হয়, কম প্রায়ই স্তন্যপায়ী গ্রন্থি, হৃৎপিণ্ড, ফুসফুস, পরিপাক অঙ্গ বা বড় জাহাজে।

নরম টিস্যু সারকোমা একটি বিরল রোগ, যা ম্যালিগন্যান্ট নিওপ্লাজমের মোট ঘটনার প্রায় 1-2% ক্ষেত্রে ঘটে। প্রায়শই, 35 থেকে 65 বছর বয়সী পুরুষরা অসুস্থ হয়ে পড়ে, তবে 30 বছরের কম বয়সী ব্যক্তিদের মধ্যে প্যাথলজির বিকাশের ঘটনা রয়েছে।

সারকোমার প্রকার

নরম টিস্যু সারকোমা
নরম টিস্যু সারকোমা

অনেক সংখ্যক নরম টিস্যু সারকোমা শনাক্ত করা হয়েছে, যার প্রতিটি আলাদাভাবে বিকশিত হয়।

সবচেয়ে সাধারণ প্রজাতি:

  • ফাইব্রোসারকোমা (কোষ - ফাইব্রোসাইট প্রভাবিত হয়);
  • মাইক্সোফাইব্রোসারকোমা (এক ধরনের সংযোগকারী টিস্যু সারকোমা);
  • ডেময়েড টিউমার (সংযোজক টিস্যু থেকেও বিকশিত হয়, তবে আরও ধীরে ধীরে এবং শরীরের অন্যান্য অংশে ছড়িয়ে না পড়ে);
  • লিপোসারকোমা (শরীরের চর্বি কোষ প্রভাবিত হয়);
  • সিনোভিয়াল সারকোমা (জয়েন্টের চারপাশের এলাকাকে প্রভাবিত করে);
  • র্যাবডোমায়োসারকোমা (সাধারণত সক্রিয়ভাবে কাজ করা পেশী - কঙ্কাল এবং স্ট্রাইটেড পেশীগুলির উপর বিকশিত হয়), পরিবর্তে, এই প্রকারটি তিনটি উপপ্রজাতিতে বিভক্ত:
  • ভ্রূণ (শিশুরা প্রায়শই আক্রান্ত হয়);
  • আলভিওলার ("তরুণ" এর টিউমার);
  • pleomorphic (বেশিরভাগ বয়স্ক ব্যক্তিরা অসুস্থ হয়ে পড়েন)।
  • - লেইমোসারকোমা (মসৃণ পেশীর টিউমার (জরায়ুর প্রাচীর, পাকস্থলী বা অন্ত্র) এবং পেরিফেরাল স্নায়ুতন্ত্র);
  • এনজিওসারকোমাস (সংবহনতন্ত্রের অঙ্গগুলির কোষকে প্রভাবিত করে);
  • গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্টের সারকোমা (পাচন অঙ্গের দেয়ালকে প্রভাবিত করে);
  • কাপোসির সারকোমা (রোগটির একটি নির্দিষ্ট কোর্স রয়েছে, এটি ত্বকের কোষগুলির ক্ষতির সাথে শুরু হয়, তারপর যে কোনও অঙ্গে প্যাথলজিকাল দাগ তৈরি হতে পারে)।

নরম টিস্যু সারকোমা বিকাশের পর্যায়

I পর্যায় - নিম্ন-গ্রেডের টিউমার, মেটাস্টেস ছাড়া;

II পর্যায় - 5 সেমি ব্যাস পর্যন্ত ম্যালিগন্যান্ট নিওপ্লাজম;

III পর্যায় - 5 সেন্টিমিটারের বেশি ব্যাস সহ গভীরভাবে বসে থাকা ম্যালিগন্যান্ট নিওপ্লাজম।

IV পর্যায় - দূরবর্তী অঙ্গ ও টিস্যুতে মেটাস্টেসের উপস্থিতি।

রোগ বিকাশের কারণ

এই প্যাথলজির বিকাশের নির্ভরযোগ্য কারণ চিহ্নিত করা যায়নি, তবে এর বিকাশে অবদান রাখার জন্য বেশ কয়েকটি কারণ রয়েছে:

  • রাসায়নিক কার্সিনোজেনের সংস্পর্শে;
  • জিনগত প্রবণতা;
  • ইমিউনোলজিক্যাল ফ্যাক্টর (জন্মগত বা অর্জিত ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি);
  • ভাইরাস (এইচআইভি, হারপিস);
  • পরিবেশগত কারণ;
  • বিকিরণ বিকিরণ;
  • ঘন ঘন আঘাত।

নরম টিস্যু সারকোমার লক্ষণ

নরম টিস্যু সারকোমার লক্ষণ
নরম টিস্যু সারকোমার লক্ষণ

"নরম টিস্যু সারকোমা" শব্দটি প্রচুর পরিমাণে ম্যালিগন্যান্ট নিওপ্লাজমের বিভিন্ন প্রকারকে একত্রিত করে, তবে, সকলের জন্য অনেকগুলি সাধারণ লক্ষণ রয়েছে:

  • ফুলা বা ফোলা ভাব;
  • চাক্ষুষভাবে লক্ষণীয় নিওপ্লাজম;
  • ব্যথা সিন্ড্রোমের প্রকাশ (টিউমারটি স্নায়ু তন্তু স্পর্শ করলে ঘটে);
  • অস্থিরতা, ক্লান্তি, অলসতা এবং অনিদ্রার অবিরাম অনুভূতি;
  • তীব্র ওজন হ্রাস;
  • নিওপ্লাজম বিকাশের ক্ষেত্রে ত্বকে পরিবর্তন (রঙের পরিবর্তন, আলসারেশন)।

নির্ণয়

সারকোমা একটি অস্পষ্ট এবং ছলনাময় রোগ, এটি শুধুমাত্র পরবর্তী পর্যায়ে লক্ষণ দ্বারা সনাক্ত করা যেতে পারে। প্রাথমিক নির্ণয়ের জন্য, আপনার অজানা নিউওপ্লাজমের প্রথম প্রকাশের সাথে একজন ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করা উচিত, বিশেষ করে যদি টিউমারের বিকাশের প্রবণতা থাকে।

নরম টিস্যু সারকোমা নির্ণয়ের পদ্ধতি:

  • রেডিওগ্রাফি - নিওপ্লাজম সনাক্তকরণ এবং এর স্থানীয়করণ;
  • কম্পিউটেড টমোগ্রাফি (CT) - ক্রস সেকশনে একটি টিউমারের অধ্যয়ন, মেটাস্টেসের উপস্থিতি এবং টিউমারের আকার সম্পর্কে তথ্য দেয়;
  • চৌম্বকীয় অনুরণন ইমেজিং (এমআরআই) - অপসারণের পরে নিওপ্লাজমের প্রকৃতি স্থাপন করা - প্যাথলজির কোনও লক্ষণের অনুপস্থিতির নিশ্চিতকরণ;
  • বায়োপসি - টিউমার নিওপ্লাজম থেকে সরাসরি কোষ সংগ্রহ, তাদের আরও নির্ণয় এবং নির্ণয়ের জন্য;
  • ক্রোমোসোমাল পরিবর্তনের জন্য সেলুলার রচনা পরীক্ষা করা হচ্ছে।

নরম টিস্যু সারকোমার চিকিৎসা

নরম টিস্যু সারকোমার চিকিত্সা
নরম টিস্যু সারকোমার চিকিত্সা

কোনও ধরনের নরম টিস্যু সারকোমা ধরা পড়লে অবিলম্বে চিকিৎসা শুরু করা উচিত। একটি নিয়ম হিসাবে, এটি একটি জটিল থেরাপি, যার মধ্যে রয়েছে:

  • সার্জারি;
  • রেডিওথেরাপি;
  • কেমোথেরাপিউটিক পদ্ধতি।

ক্যান্সারজনিত টিউমার সহ গুরুতর প্যাথলজিকাল অবস্থার চিকিত্সার প্রধান এবং অনেক সিদ্ধান্তমূলক পদ্ধতি হল অস্ত্রোপচার চিকিত্সা। অস্ত্রোপচারের হস্তক্ষেপের পরিমাণ প্রাথমিকভাবে টিউমারের আকার এবং এর অবস্থানের উপর নির্ভর করে। ছেদন একটি নির্দিষ্ট শারীরবৃত্তীয় অঞ্চলের মধ্যে তৈরি করা হয়। যদি রোগের ফর্মটি মেটাস্টেসিস দ্বারা উন্নত এবং জটিল হয় তবে অঙ্গ বা অঙ্গ কেটে ফেলা হয়।

রেডিওথেরাপি চিকিত্সার একটি অতিরিক্ত পদ্ধতি হিসাবে ব্যবহৃত হয়। অপারেটিভ ইরেডিয়েশন টিউমার অপসারণের প্রক্রিয়াটিকে ব্যাপকভাবে সহজ করে তোলে এবং পুনরাবৃত্তির ঝুঁকিও কমায়। ব্র্যাকিথেরাপি হল রেডিয়েশন থেরাপির একটি পদ্ধতি, যা আপনাকে আশেপাশের টিস্যুকে প্রভাবিত না করে সরাসরি টিউমারে বিকিরণ করতে দেয়।

ম্যালিগন্যান্ট নিওপ্লাজমের চিকিৎসার লক্ষ্যে কেমোথেরাপিউটিক পদ্ধতি কয়েক বছর আগে এত জনপ্রিয় হয়ে উঠেছে। রেডিয়েশন থেরাপি সহ বা ছাড়া অস্ত্রোপচারের আগে এবং পরে উভয় ক্ষেত্রেই অ্যান্টিক্যান্সার ওষুধগুলি নির্ধারিত হয়। শরীরের উপর এই প্রভাবের জন্য ধন্যবাদ, মেটাস্টেস এবং রিল্যাপসের বিকাশ উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পেয়েছে।

প্রতিরোধ

নরম টিস্যু সারকোমা প্রতিরোধের জন্য কোন নির্দিষ্ট পদ্ধতি নেই। যাইহোক, এটি গুরুত্ব সহকারে বিবেচনা করা উচিত যে ম্যালিগন্যান্ট টিউমার হওয়ার সম্ভাবনা সবচেয়ে বেশি লোকেদের বছরে অন্তত একবার ফলো-আপ পরীক্ষা করা উচিত। যারা ইমিউনোসপ্রেসিভ থেরাপি পেয়েছেন তাদের প্রতি বিশেষ মনোযোগ দেওয়া হয়।

ইতিমধ্যে পরিচালিত ব্যক্তিদের জন্য পৃথকভাবে প্রতিরোধমূলক ব্যবস্থা বরাদ্দ করুন, একটি নিয়ম হিসাবে, পুনরায় সংক্রমণের বিকাশ রোধ করার জন্য তারা ডিসপেনসারি পর্যবেক্ষণে রয়েছে।

যখন বিকাশের প্রাথমিক পর্যায়ে সারকোমা সনাক্ত করা হয়, তখন পূর্বাভাস সাধারণত অনুকূল হয়, বেঁচে থাকার হার 80% পর্যন্ত হয়। যেসব ক্ষেত্রে টিউমারটি সারা শরীরে ব্যাপকভাবে ছড়িয়ে পড়েছে, সেখানে বেঁচে থাকার হার উল্লেখযোগ্যভাবে 35% এ কমে যায়।

প্রস্তাবিত: